מתן מידע לחולה באשר לתופעות לוואי בלתי רצויות – עד כמה? מציג פרופ' אבנר הרמן כהן. פרופ' כהן ביקש להעלות את עניין תופעות הלוואי שלא עודכנו בעלון לצרכן של תרופות מסוימות, זאת בניגוד להחלטת ה-FDA מפברואר 2012, המחייבת לציין את שני סוגי תופעות הלוואי, אלו הנוגעות לעלייה בסיכון ואלו העוסקות בפגיעה הקוגנטיבית שיכולה להתבטא גם בבעיות קלות שחולפות בתום לקיחת התרופה. יש לציין כי משרד הבריאות בישראל הוציא דרישה התואמת לדרישת ה-FDA.
לאור האמור לעיל, האם יש חובה על הרופאים ליידע את המטופל לגבי תופעות הלוואי, גם אם מדובר בתופעות לוואי מינוריות?
חברי הלשכה חזרו על הכללים לפיהם יש ליידע את המטופל בכל המידע הרלוונטי, אולם העלו את הקשיים הקשורים לכך שהמטופל עלול לבחור שלא לקחת את התרופה ולגרום לעצמו נזק גדול הרבה יותר, בשל פירוט תופעות לוואי קלות. כמו כן הועלו הקשיים הטכניים של מפגש רופא-מטופל קצר מדי וכיו"ב.