• כרטיס רופא והטבות
  • אתרי הר"י
  • צרו קשר
  • פעולות מהירות
  • עברית (HE)
    • ניווט
    למען הרופאות והרופאים ולטובת הרפואה

    מה תרצו למצוא?

    בדיקות לאיתור המוטציות השכיחות בגנים BRCA1/2 לחולי סרטן שד, שחלה ולבלב

    נייר עמדה זה נועד להנגיש את הבדיקות לאיתור המוטציות השכיחות בגנים BRCA1/2 לחולי סרטן שד, שחלה ולבלב. אבחון הסטטוס הגנטי של מטופל אונקולוגי הופך להיות מרכיב קליני חשוב גם בהתאמת הטיפול והמעקב. בשנים האחרונות, אושרו תרופות מקבוצת מעכבי PARP למספר התוויות של טיפול באנשים עם מוטציות בגנים BRCA1/2.

    בהמשך לחוזר מנהל רפואה מס' 12/2004 אשר הגדיר את אוכלוסיית החולים הזכאים לבדיקת נשאות למוטציות ב-BRCA1/2, הורחב לאחרונה (2019) סל שירותי הבריאות, והוא מאפשר כעת בדיקת המוטציות השכיחות באוכלוסייה בישראל ב-BRCA1/2 לכל חולי/חולות סרטן שד ולבלב ללא קשר למוצאם האתני, לשיעור שכיחות הנשאות של מוטציות ידועות באותו מוצא, היסטוריה משפחתית או גיל התחלואה. זאת בנוסף, להתוויה הוותיקה של בדיקה זהה במימון הקופה לחולות סרטן שחלות.

     

    מהדורת 2020

    עדכנו את מדיניות הפרטיות באתר ההסתדרות הרפואית בישראל. השינויים נועדו להבטיח שקיפות מלאה, לשקף את מטרות השימוש במידע ולהגן על המידע שלכם/ן. מוזמנים/ות לקרוא את המדיניות המעודכנת כאן. בהמשך שימוש באתר ובשירותי ההסתדרות הרפואית בישראל, אתם/ן מאשרים/ות את הסכמתכם/ן למדיניות החדשה.