• כרטיס רופא
  • אתרי הר"י
  • צרו קשר
  • פעולות מהירות
  • עברית (HE)
  • מה תרצו למצוא?

        תוצאת חיפוש

        אפריל 2001
        איריס דותן, דרור ישורון, אהרון חלק, נויה הורוביץ, אליה טיומני, שמעון רייף, זמיר הלפרן ודניאל רחמילביץ
        איריס דותן1, דרור ישורון2, אהרון חלק1, נויה הורוביץ1, אליה טיומני1, שמעון רייף1, זמיר הלפרן1, דניאל רחמילביץ3 

        המכון למחלות דרכי העיכול והכבד1, המח' לאישפוז יום2 והמח' לרפואה פנימית3, מרכז רפואי סוראסקי, תל אביב 

        TNFα הוא ציטוקין פרו-דלקתי במחלת קרוהן. הפחתה ברמתו מביאה לשיפור במצבם של החולים. Imfliximab הוא נוגדן כימרי חד-שיבטי ל- TNFα

        התכשיר ניתן במוסדנו החל בדצבמר 1998 במסגרת פרטנית. עקבנו אחרי החולים ותוצאות הטיפול בהם במטרה להעריך את יעילות ובטיחות התכשיר. התגובה נמדדה על פי מדד פעילות מחלה בחולים שטופלו בשל מחלה פעילה, ועל פי הערכת ההפרשה בחולים שטופלו בשל נצור חיצוני.

        פברואר 2001
        בן-עמי סלע

        בן-עמי סלע

         

        המכון לכימיה פתולוגית, מרכז רפואי שיבא, תל-השומר; החוג לביוכימיה קלינית, הפקולטה לרפואה סאקלר, אוניברסיטת תל-אביב

         

        החשיבות של יציבות המירקם החוץ-תאי (extracellular matrix, להלן EMC) בשמירת שלמות דופן כלי הדם מוכרת היטב, בין השאר מהבנת מחלות בהן נפגעת שלמות EMC, כמו לדוגמה בתיסמונת Marfan. כשמעלים את נושא ה- EMC, מוזכרת בנשימה אחת קבוצת אנזימי המירקם נושאי האבץ, MMP, בשל חשיבות פעולתם הפרוטאוליטית בפירוק של רוב המרכיבים החלבוניים במירקם האמור. על חשיבותם האבולוציונית של אנזימי MMP תעיד העובדה, שעד היום זוהו 66 אנזימים כאלה החל ביצורים ירודים כמתגים מסוימים, ועד לאדם, בו התגלו עד כה 21 אנזימים ממשפחה זו. במקביל נתגלו  4 חלבוני ריקמה (tissue inhibitors of MMP, או TIMP), היוצרים קשר לא-קוולנטי עם האנזימים האמורים ומנטרלים את פעולתם. אנזימי MMP מופרשים כזימוגנים בלתי-פעילים אנזימית, ושיפעולם נעשה באמצעות פרוטאינאזות אחרות כפלסמין, טריפסין ולפחות MMP ממברנתי אחד שכינויו –MT-MMP, המבקעים פפטיד קצר בזימוגן, ומביאים להתמרתו ל- MMP פעיל. בסקירה קודמת בעיתון זה, ייחדנו מקום לחשיבותם של אנזימי המירקם הללו בתהליך הסרטני, ואילו בסקירה הנוכחית יורחב הדיון למשמעויות של אנזימי MMP בהיבטים אחדים של כלי הדם.
         

        יוני 2000
        בן-עמי סלע. עמ' 1046-1050

        בן-עמי סלע

        המכון לכימיה פתולוגית, המרכז הרפואי שיבא, תל השומר; החוג לביוכימיה קלינית, הפאקולטה לרפואה סאקלר, אוניברסיטת תל-אביב

        רונית חיימוב-קוכמן, ראובן ברומיקר ואריאל מילויצקי. עמ' 1040-1043

        רונית חיימוב-קוכמן1, ראובן ברומיקר2, אריאל מילויצקי1

        1מחלקת נשים ויולדות 2והמחלקה לטיפול נמרץ בילוד, בי"ח הדסה הר הצופים, הפקולטה לרפואה, האוניברסיטה העברית, ירושלים

        אוגוסט 1999
        אברהם דומב. עמ' 127-131

        אברהם דומב

        המח' לכימיה תרופתית, ביה"ס לרוקחות, הפקולטה לרפואה, האוניברסיטה העברית, ירושלים

         

         

         

         

         

        פברואר 1999
        דורון אפרמיאן, רפאל בן אוליאל ויאיר שרב

        Ramsay Hunt Syndrome

         

        Doron Aframian, R. Ben-Oliel, Yair Sharav

         

        Depts. of Oral Diagnosis, Medicine and Radiology, Hebrew University- Hadassah School of Dental Medicine, Jerusalem

         

        Ramsay Hunt syndrome is caused by infection of the geniculate ganglion of the seventh cranial nerve by varicella- zoster virus. A case in an 82-year-old woman is described. She presented with oral lesions, right facial palsy and an eruption and pain in her right ear. Oral examination revealed small circumscribed erosions on the right anterior two-thirds of the tongue, with loss of taste. There were also lesions on her right palate. Early diagnosis and treatment are important as immediate treatment is more likely to prevent irreversible complications affecting the facial and other cranial nerves involved.

        חנה סטרול, פאול רוזן, טובה ניימן ורות שמרת

        Muir-Torre Syndrome: Importance of Clinical Diagnosis and Genetic Investigation

         

        Hana Strul, Paul Rozen, Tova Naiman, Ruth Shomrat

         

        Gastroenterology Dept. and Genetics Institute, Tel Aviv Medical Center and Tel Aviv University

         

        Muir-Torre syndrome is a relatively rare cutaneous manifestation of hereditary nonpolypous colorectal cancer (HNPCC). This autosomal dominant syndrome is characterized by a combination of sebaceous gland and malignant visceral tumors. The common sites of internal malignancies are the gastrointestinal tract and urinary system. It appears in early adult life and its clinical course is relatively slow.

        In some families genetic diagnosis can identify asymptomatic carriers of the mutation. All first-degree relatives, especially mutation carriers, should be referred from the age of 20 years for routine follow-up and early treatment, as it has been proven to decrease morbidity and mortality.

        We present a 51-year-old man with Muir-Torre syndrome diagnosed by the presence of multiple adenomas of sebaceous glands, colonic adenoma and adenocarcinoma of the duodenum. The family history was typical for HNPCC. A mutation in the hMSH2 gene on chromosome 2p was found in the patient and in several asymptomatic family members. The aim of this report is to increase awareness of this syndrome and emphasize the importance of referring patients and their families for clinical and genetic counseling and diagnosis.

        אוקטובר 1998
        מרים וייל בן הרוש, הדסה גולדברג, אברהם קוטן, יוסף גילבורד ורונית אלחסיד

        Optic Glioma in Children with Type 1 Neurofibromatosis

         

        M. Ben-Arush, H. Goldberg, A. Kuten, J. Guilbord, R. El-Hassid

         

        Pediatric Hematology-Oncology Unit, The Northern Israel Oncology Center, and Division of Neurosurgery, Rambam Medical Center; and Technion School of Medicine, Haifa

         

        During the period 1985-95 we treated 5 girls and 13 boys with optic glioma associated with Type 1 neurofibromatosis (median age 3 years, range 2-10 years). 6 were treated with radiotherapy alone, 1 with surgery and radiation therapy and 1 with chemotherapy in order to postpone irradiation to an older age; 1 is being followed with no therapy. All children are alive, 2-10 years from diagnosis (mean follow-up time 5.4 years). 3 had improvement of vision following therapy and in 4 visual ability stabilized, including the child being followed without treatment. In 1 vision deteriorated despite therapy.

        פברואר 1997
        אשר ברק, לידיה גביס, בנימין מוגילנר ושולמית גלמן-קוהן

        "Charge" Association

         

        Asher Barak, Lidia Gabis, Biniamin Mogilner, Shulamit Gelman-Kohan

         

        Pediatric and Neonatal Depts., and Clinical Genetic Unit, Kaplan Hospital, Rehovot

         

        CHARGE association represents a group of congenital anomalies with no clear etiology. The broad array of abnormalities, which involves several systems, has been the basis for the acronym CHARGE: coloboma, heart anomaly, choanal atresia, retarded growth and development, hypoplastic genitalia and ear malformation. We present 3 children with CHARGE association to illustrate the phenotypic variability and note the multidisciplinary treatment they received. It is recommended that this entity be approached in an interdisciplinary, integrated way to allow for faster diagnosis and better prognosis.

        הבהרה משפטית: כל נושא המופיע באתר זה נועד להשכלה בלבד ואין לראות בו ייעוץ רפואי או משפטי. אין הר"י אחראית לתוכן המתפרסם באתר זה ולכל נזק שעלול להיגרם. כל הזכויות על המידע באתר שייכות להסתדרות הרפואית בישראל. מדיניות פרטיות
        כתובתנו: ז'בוטינסקי 35 רמת גן, בניין התאומים 2 קומות 10-11, ת.ד. 3566, מיקוד 5213604. טלפון: 03-6100444, פקס: 03-5753303