עמוד בית
שבת, 27.04.24
בדיקות לאיתור המוטציות השכיחות בגנים BRCA1/2 לחולי סרטן שד, שחלה ולבלב
נייר עמדה זה נועד להנגיש את הבדיקות לאיתור המוטציות השכיחות בגנים BRCA1/2 לחולי סרטן שד, שחלה ולבלב. אבחון הסטטוס הגנטי של מטופל אונקולוגי הופך להיות מרכיב קליני חשוב גם בהתאמת הטיפול והמעקב. בשנים האחרונות, אושרו תרופות מקבוצת מעכבי PARP למספר התוויות של טיפול באנשים עם מוטציות בגנים BRCA1/2.

בהמשך לחוזר מנהל רפואה מס' 12/2004 אשר הגדיר את אוכלוסיית החולים הזכאים לבדיקת נשאות למוטציות ב-BRCA1/2, הורחב לאחרונה (2019) סל שירותי הבריאות, והוא מאפשר כעת בדיקת המוטציות השכיחות באוכלוסייה בישראל ב-BRCA1/2 לכל חולי/חולות סרטן שד ולבלב ללא קשר למוצאם האתני, לשיעור שכיחות הנשאות של מוטציות ידועות באותו מוצא, היסטוריה משפחתית או גיל התחלואה. זאת בנוסף, להתוויה הוותיקה של בדיקה זהה במימון הקופה לחולות סרטן שחלות.

 

מהדורת 2020

האפליקציה של הר"י

האפליקציה שנותנת מענה לצורכי הרופאים והמטופלים

רוצה לדעת מה יש באפליקציה? לחץ/י
הזן/י מספר נייד ותקבל/י הודעת סמס עם קישור להורדת האפליקציה:
הבהרה משפטית: כל נושא המופיע באתר זה נועד להשכלה בלבד ואין לראות בו ייעוץ רפואי או משפטי. אין הר"י אחראית לתוכן המתפרסם באתר זה ולכל נזק שעלול להיגרם. כל הזכויות על המידע באתר שייכות להסתדרות הרפואית בישראל.
מדיניות פרטיות   תנאי שימוש

כתובתנו: ז'בוטינסקי 35 רמת גן, בניין התאומים 2 קומות 10-11, ת.ד. 4292, מיקוד 5251108. טלפון: 03-6100444, פקס: 03-5753303